Effect of Intraduodenal Perfusion of Bile Acids on the Secretion of Gastrointestinal Satiation Peptides in Healthy Male Volunteers
saline
+ saline
+ bile acid (CDCA, chenodeoxycholic acid)
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.TGR5 is expressed in GLP-1-secreting cell lines and L cells from mice; gain- and loss-of-function models suggest a physiological role for TGR5 activation on GLP-1 secretion in rodents. TGR5 signaling showed improved postprandial glucose tolerance in obese mice, associated with marked postprandial GLP-1 release and insulin secretion. In contrast, TGR5-/- mice exhibited reduced glucose tolerance. In animals, TGR5 activation has been shown for natural bile acids (BAs) and triterpenoid compounds of plant origin, such as oleanolic acid (OA), suggesting a role for postprandial BAs in modulating nutrient-induced GLP-1 secretion. We therefore hypothesized that intraduodenal (ID) perfusions of TGR5 agonists (BAs and OA) stimulate the secretion of GLP-1 with respective changes in the glucose metabolism of healthy humans.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.12 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
Comparateur actifGroupe 5
Comparateur actifGroupe 6
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit
Basel, SwitzerlandOuvrir University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit dans Google Maps