Terminé

Effect of Intraduodenal Perfusion of Bile Acids on the Secretion of Gastrointestinal Satiation Peptides in Healthy Male Volunteers

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Ce qui est testé

saline

+ saline

+ bile acid (CDCA, chenodeoxycholic acid)

AutreComplément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe PlaceboPhase 1
Interventionnel
Date de début : septembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Basel, Switzerland
Dernière mise à jour : 29 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

TGR5 is expressed in GLP-1-secreting cell lines and L cells from mice; gain- and loss-of-function models suggest a physiological role for TGR5 activation on GLP-1 secretion in rodents. TGR5 signaling showed improved postprandial glucose tolerance in obese mice, associated with marked postprandial GLP-1 release and insulin secretion. In contrast, TGR5-/- mice exhibited reduced glucose tolerance. In animals, TGR5 activation has been shown for natural bile acids (BAs) and triterpenoid compounds of plant origin, such as oleanolic acid (OA), suggesting a role for postprandial BAs in modulating nutrient-induced GLP-1 secretion. We therefore hypothesized that intraduodenal (ID) perfusions of TGR5 agonists (BAs and OA) stimulate the secretion of GLP-1 with respective changes in the glucose metabolism of healthy humans.

Sponsor principalUniversity Hospital, Basel, Switzerland
Dernière mise à jour : 29 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-40

BMI of 19.0-24.5

Healthy subjects

Stable body weight for at least 3 months

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Gastrointestinal disorders or food allergies

Medical of psychiatric illness

Regular intake of medication

Smoking

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
ID saline by feeding tube

Groupe II

Comparateur actif
CDCA = chenodeoxycholic acid (primary bile acid)

Groupe III

Comparateur actif
CDCA = chenodeoxycholic acid (primary bile acid)

Groupe IV

Comparateur actif

Groupe 5

Comparateur actif

Groupe 6

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit

Basel, SwitzerlandOuvrir University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit dans Google Maps
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