Suspendu

FLANPilot RCT of Fluoxetine vs Placebo to Treat Motor, Language and Unilateral Neglect After Ischemic Stroke

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Ce qui est testé

fluoxetine

+ placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+12

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

De 18 à 85 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSpaulding Rehabilitation Hospital
Dernière mise à jour : 16 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This pilot study will recruit 25 subjects to assess the feasibility of replicating the FLAME study (Chollet, et al. Lancet 2011), a randomized controlled trial (RCT) that assessed the effect of fluoxetine vs placebo on motor recovery after ischemic stroke, in an American sample of post-acute stroke patients. This trial will in addition examine the effect of treatment with fluoxetine versus placebo on concurrent deficits in language and hemispatial attention, as well as post-stroke fatigue and will evaluate the durability of observed effects. The results of this pilot trial will be used to develop power estimates for a larger trial and to evaluate recruitment and intervention completion rates for subjects in an American post-acute environment. There are two additional substudies: the first will use MRI to assess structural changes at the beginning and end of the intervention; the second will examine the relationship of serum biomarkers of inflammation to the intervention.

Sponsor principalSpaulding Rehabilitation Hospital
Dernière mise à jour : 16 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesTroubles de la communicationTroubles du langageMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesTroubles de la paroleConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesManifestations NeurocomportementalesAphasieAccident Vasculaire Cérébral

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Score de l'item 5 du NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) égal ou supérieur à 2 - Capacité à donner un consentement éclairé, un consentement de substitution étant acceptable -

Infarctus ischémique dans les 15 jours

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Affection médicale concomitante susceptible d'aggraver l'état fonctionnel du patient au cours des 6 prochains mois

Score de l'échelle de Rankin modifiée pré-AVC égal ou inférieur à .3

Enceinte ou allaitante

Prendre un médicament susceptible d'avoir une interaction néfaste avec un ISRS

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Subjects will take 20 mg fluoxetine daily for 90 days after stroke

Groupe II

Placebo
Subjects will take one pill daily for 90 days after stroke.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Spaulding Rehabilitation Hospital

Boston, United StatesOuvrir Spaulding Rehabilitation Hospital dans Google Maps
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