Randomized Controlled Clinical Trial of Fat Grafts Supplemented With Adipose-derived Regenerative Cells for Facial Soft Tissue Augmentation in Patients With Craniofacial Microsomia.
Supplementation of ADRC
+ Without supplementation of ADRC
Anomalies Congénitales+8
+ Maladies osseuses
+ Maladies Osseuses Développementales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2010
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To overcome problems associated with fat grafting, such as unpredictable clinical results and a low rate of graft survival, many innovative efforts and refinements of surgical techniques have been reported. For example, condensation of living tissue and removal of unnecessary components have been performed by centrifugation, filtration or gravity sedimentation; external mechanical force has been used to expand the recipient tissue as well as the overlying skin envelope; and a recent experimental study has suggested that repeated local injections of erythropoietin might enhance retention of grafted fat. Based on the finding that aspirated fat tissue contains a much smaller number of adipose-derived regenerative cells (ADRC) compared with intact tissue and that these cells play pivotal roles in the adipose tissue remodeling after lipoinjection, the supplementation of fat grafts with stromal vascular fraction isolated from adipose portion of liposuction aspirates has been proposed as a method to compensate its relative deficiency of ADRC. In the literature, there are at least three experimental studies demonstrating that supplementation of adipose progenitor cells enhances the volume or weight of surviving adipose tissue, and first reports of the clinical use of ADRC suggest that this approach may be feasible and effective for soft tissue augmentation. However, since these studies represent level of evidence IV, which correspond to the publication of case series, there is a lack of randomized, controlled clinical trials comparing this method to current standard techniques. Hence, this study aimed to fill this gap by investigating whether a novel protocol for isolation of ADRC and their use in combination with fat tissue improve the long-term retention of the grafts in patients with craniofacial microsomia.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.29 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 10 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Division of Plastic and Reconstructive Surgery
São Paulo, BrazilOuvrir Division of Plastic and Reconstructive Surgery dans Google Maps