Aide en ligne pour la prise de décision partagée dans le traitement du cancer de la prostate à faible risque
Cette étude observationnelle vise à évaluer comment un site web d'information peut améliorer votre compréhension des différentes options de traitement et de leurs potentiels effets secondaires pour le cancer de la prostate à faible risque.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+7
+ Maladies Génitales
+ Maladies génitales masculines
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Investigators will first ask patients to answer a series of questions to assess their wishes regarding treatment, knowledge about their disease and discussion with the physicians at initial patient visit. This initial survey should take approximately 20 minutes. Once patients have selected a treatment path investigators will contact them again and ask them to fill out a short 10-minute survey online or by mail. Investigators will contact patients by phone 2 weeks after their initial visit to see if they have made a decision. If not, investigators will contact patients by phone every 2 weeks or at an interval that works for the patient's schedule. Finally, 3 months after the initial visit today investigators will contact patients for the last time and again ask you to fill out a short 10-minute survey online or by mail. Once patients have completed the final survey there are no future surveys planned. Investigators may contact patients by phone in the future to ask them to participate in another study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Massachusetts General Hospital
Boston, United StatesOuvrir Massachusetts General Hospital dans Google Maps