Terminé

Research of Prognostic Factors Associated With Healing of Venous Leg Ulcers

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Psychological tests

Autre
Qui peut participer

Maladies de la peau+1

+ Ulcère cutané

+ Maladies de la peau et des tissus conjonctifs

À partir de 50 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : janvier 2003
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Dernière mise à jour : 22 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2003

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study was undertaken to identify prospectively which clinical venous leg ulcer (VLU) characteristics known as possible prognostic markers, and which sociodemographic and psychologic factors associated with VLU are associated with complete healing at 24 weeks.

NCT01673412
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire, Amiens
Dernière mise à jour : 22 septembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

104 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la peauUlcère cutanéMaladies de la peau et des tissus conjonctifsUlcère de la jambe

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
ability to be followed for 24 weeks
ability to give informed consent
absence of significant arterial insufficiency assessed by clinical findings (intermittent claudication or resting pain, necrotic or distal foot wound) and by an ankle brachial index (ABI) >= 0.8
ambulatory or hospitalized patients
Voir plus de critères
5 critères d'exclusion empêchent la participation
ABI < 0.8
corticosteroid, cytotoxic or immunosuppressant drug use during the preceding 3 months
foot ulcer
hypertensive leg ulcer
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Psychological tests

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 35 sites

Centre Hospitalo-Universitaire d'Amiens - Dermatologie

Amiens, FranceOuvrir Centre Hospitalo-Universitaire d'Amiens - Dermatologie dans Google Maps

Hôpital Saint Vincent de Paul - Médecine interne et Gériatrie I

Amiens, France

Hôpital Victor Dupouy - Dermatologie

Argenteuil, France

Hôpital Saint Jacques - Dermatologie 1

Besançon, France
Terminé35 Centres d'Étude