Terminé

ALTERVOLHemodynamic Indices Predictive of a Beneficial Response to Fluid Expansion in Case of Hemodynamic Failure After Cardiac Surgery With Altered Preoperative Ejection Fraction (LVEF≤45%): Sensibility and Specificity of Respiratory Variations of Pulse Pressure (∆PP), Photoplethysmography (∆POP), Perfusion Index (PVI), Before and After Fluid Expansion.

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Ce qui est testé

cardiac surgery for ventricular dysfunction

Procédure
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Dysfonctionnement Ventriculaire

À partir de 18 ans
+18 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 27 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Low Cardiac Output Syndrome occurs frequently after cardiac surgery, especially when pre-operative LVEF is altered (LVEF≤45%). The correction of hemodynamic failure requires adapted treatments: fluid expansion and/or inotropic or vasoactive drugs. Predictive indices of a response to fluid challenge may allow an earlier hemodynamic optimization, which has not been showed until now when LVEF is altered.

NCT01673230
Sponsor principalRennes University Hospital
Dernière mise à jour : 27 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesDysfonctionnement Ventriculaire

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
ASA 1 - 3

Affiliation to Health Insurance

Consent form signed

Mechanically ventilated with tidal volume at 8ml/kg, PEEP at 0mmHg, I/Eat 0,5

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Acute kidney injury with oligoanuria

Administrative control (patient under guardianship or curatorship)

Cardiac arrhythmia: frequent atrial or ventricular extra systoles, atrial fibrillation

History of central nervous system illness

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

cardiac surgery for ventricular dysfunction

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Rennes University Hospital

Rennes, FranceOuvrir Rennes University Hospital dans Google Maps
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