Terminé

Diffusion of Health Interventions Across Social Networks in Honduran Villages

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Ce qui est testé

exposure to water chlorination

+ exposure to vitamin use

+ exposure to water chlorination

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du système digestif+5

+ Gastroentérite

+ Maladies Gastro-intestinales

À partir de 15 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHarvard University
Dernière mise à jour : 19 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This project will examine the spread of health interventions with a randomized control trial design by introducing public health interventions in 32 villages in the Honduran Department of Lempira. Based on identified public health needs in the region, namely improved drinking water and diet, this study will provide training on the use of chlorine (sodium hypochlorite) for water purification and multivitamins for nutritional supplementation. In some villages, individuals selected for their social connectedness will be trained and given coupons that can be redeemed for either chlorine bleach or multivitamins, and these persons will be asked to spread this information and distribute coupons to four people of their choosing. In other villages, individuals selected at random will receive the same training, materials, and instructions. A second wave of coupon distribution will provide coupons to those who received a coupon from the original "seed" groups so that they may disperse these coupons further out in the social networks. Over the following months, study investigators will look at how knowledge of these health practices, and uptake or and adherence to the practices, spreads throughout the villages. More specifically, the investigators will examine the speed and extent of spreading of these new health practices after introducing them to three different initial "seed" groups: (1) people chosen on the basis of being named as a friend by many people in their village, (2) people chosen based on being named as a friend by a randomly chosen individual, and (3) a group of randomly chosen individuals. It is hypothesized that spread will occur faster and/or to a greater extent when the intervention is started in groups 1 and 2 versus group 3 (control group).

Sponsor principalHarvard University
Dernière mise à jour : 19 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5773 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 15 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesMaladies intestinalesTroubles de la NutritionMaladies nutritionnelles et métaboliquesDysenterieMalnutrition

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Residents of Targeted Communities, ages 15 and up

Un critère d'exclusion empêche la participation
Children younger than age 15

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
exposure to water chlorination

Groupe II

Comparateur actif
exposure to vitamin use

Groupe III

Expérimental
high in-degree, exposure to water chlorination

Groupe IV

Expérimental
high in-degree, exposure to vitamin use

Groupe 5

Expérimental
nominated by random, exposure to water chlorination

Groupe 6

Expérimental
nominated by random, exposure to vitamin use

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Yale University

New Haven, United StatesOuvrir Yale University dans Google Maps
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