Terminé

Intervention d'orientation du soignant pour l'amélioration des soins dans les cas de maladie grave

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Ce qui est testé

Preparation and life completion

+ Attention Control

Autre
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+6

+ Maladies Cardiaques

+ Processus pathologiques

De 18 à 99 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : juin 2013
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Résumé

Sponsor principalVA Office of Research and Development
Dernière mise à jour : 17 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators propose a randomized control trial to evaluate an intervention of preparation and completion with Veterans and their caregivers during serious illness. Specific aims are to 1) Evaluate the impact of the caregiver Outlook intervention on caregiver anxiety, depression, anticipatory grief, completion, and burden; 2) Evaluate the impact of the home versus in hospital, emergency department, or nursing facility; 3) Evaluate the impact of the intervention session's qualitative content, examining variation associated with selected demographic variables, quality of family communication, and stage of illness on change. Caregivers in the first group ("Treatment", or "Preparation and life completion") will meet with a facilitator three times for a period of forty-five minutes each. In the first session, subjects will be asked to discuss issues related to relationship life review. In session two, participants will be asked to speak in more depth about issues such as regret and forgiveness. In the final session, subjects will focus on legacy and celebration. Caregivers in the second group ("attention control" or "relaxation meditation") will meet with a facilitator three times for a period of forty-five minutes each and be asked to listen to a non-guided relaxation compact disk (CD) or participate in a guided relaxation exercise. Participants in both groups will receive pre and post-test measures administered by a blinded interviewer. Outcome measures will be measures by the Functional Assessment of Cancer Therapy - General (FACT-G), Quality of life scale, FACIT-sp sub-scale, Anticipatory Grief Scale, Caregiver Reaction Assessment, the Qual-E completion and preparation sub-scales, and patient days at home.

Sponsor principalVA Office of Research and Development
Dernière mise à jour : 17 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

286 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesMaladies des voies respiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMortInsuffisance cardiaqueMaladies pulmonairesNéoplasmes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with advanced cancer/Congestive heart failure/COPD/End stage renal disease who have a primary caregiver. Caregivers of Durham VAMC patients with advanced disease

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Caregiver with Cognitive impairment/inability to speak on phone/non-English speaking

No caregiver present

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
three facilitator-led end-of-life preparation and completion sessions with a facilitator with both patient and caregiver

Groupe II

Comparateur actif
three facilitator led sessions of listening to a relaxation CD.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Durham VA Medical Center, Durham, NC

Durham, United StatesOuvrir Durham VA Medical Center, Durham, NC dans Google Maps
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