Intervention d'orientation du soignant pour l'amélioration des soins dans les cas de maladie grave
Preparation and life completion
+ Attention Control
Maladies Cardiovasculaires+6
+ Maladies Cardiaques
+ Processus pathologiques
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The investigators propose a randomized control trial to evaluate an intervention of preparation and completion with Veterans and their caregivers during serious illness. Specific aims are to 1) Evaluate the impact of the caregiver Outlook intervention on caregiver anxiety, depression, anticipatory grief, completion, and burden; 2) Evaluate the impact of the home versus in hospital, emergency department, or nursing facility; 3) Evaluate the impact of the intervention session's qualitative content, examining variation associated with selected demographic variables, quality of family communication, and stage of illness on change. Caregivers in the first group ("Treatment", or "Preparation and life completion") will meet with a facilitator three times for a period of forty-five minutes each. In the first session, subjects will be asked to discuss issues related to relationship life review. In session two, participants will be asked to speak in more depth about issues such as regret and forgiveness. In the final session, subjects will focus on legacy and celebration. Caregivers in the second group ("attention control" or "relaxation meditation") will meet with a facilitator three times for a period of forty-five minutes each and be asked to listen to a non-guided relaxation compact disk (CD) or participate in a guided relaxation exercise. Participants in both groups will receive pre and post-test measures administered by a blinded interviewer. Outcome measures will be measures by the Functional Assessment of Cancer Therapy - General (FACT-G), Quality of life scale, FACIT-sp sub-scale, Anticipatory Grief Scale, Caregiver Reaction Assessment, the Qual-E completion and preparation sub-scales, and patient days at home.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.286 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Durham VA Medical Center, Durham, NC
Durham, United StatesOuvrir Durham VA Medical Center, Durham, NC dans Google Maps