Terminé

Influence of vibroX-training on the Power-duration-relationship and Maximal Force in Relation to Conventional Resistance Training in Endurance Trained Men

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Ce qui est testé

vibrox- vs. resistance training

+ vibrox- vs. resistance training

Autre
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : novembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Zurich
Dernière mise à jour : 14 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In endurance sports competitions such as cycling, an athlete's capacity to sustain submaximum power (i.e. endurance capacity) strongly influences overall race performance. Endurance capacity can be increased by both long, continuous endurance exercise at moderate oxygen consumption, and high-intensity (at or above peak oxygen consumption) interval training. However, it has also been shown that resistance exercise, if performed in addition to endurance exercise, can further enhance endurance capacity. The investigators have recently described a novel training method, which is based on combined vibration and resistance training and superimposed vascular occlusion. Based on the investigators previous results showing that this type of training leads to marked increases in endurance capacity in previously untrained young women, the investigators aim at investigating whether the method is also effective in increasing endurance capacity in highly endurance-trained young men, and whether the method leads to bigger improvements relative to resistance exercise alone. Besides the functional outcomes the investigators are also interested in the specificity of the cellular adaptations with respect to the two trainings methods.

Sponsor principalUniversity of Zurich
Dernière mise à jour : 14 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age 18-35y

at least 4 endurance training sessions prior to beginning of study

fulfills health questionnaire's requirements

male

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
age under 18 oder above 35y

beginning of the study)

cardiac pacemaker

cardiovascular or orthopedic problems

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University Hospital Zurich, Division of Neurology

Zurich, SwitzerlandOuvrir University Hospital Zurich, Division of Neurology dans Google Maps
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