Suspendu
Incidence of CTEPH in Dependence of Thrombus Location in Patients With Acute Pulmonary Embolism and Index Fibrinolysis
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
De 18 à 90 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : janvier 2009
Résumé
Sponsor principalUniversity of Cologne
Contacts de l'étudeFikret Er, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 août 2012Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The embolus localization during index pulmonary embolism might be of potential relevance for CTEPH development. In the present study patients with confirmed pulmonary embolism for at least 12 months will be screened for CTEPH. The incidence of CTEPH will be correlated to thrombus location (central vs. peripheral) and the index use of fibrinolysis.
Sponsor principalUniversity of Cologne
Contacts de l'étudeFikret Er, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 août 2012Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
acute pulmonary embolism for at least 12 months
Un critère d'exclusion empêche la participation
known pulmonary hypertension other than CTEPH
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Heart Center of the University Hospital of Cologne
Cologne, GermanyOuvrir Heart Center of the University Hospital of Cologne dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude