Suspendu
US EPICUS Eeva™ Pregnancy Investigational Clinical Study (US EPIC)
Ce qui est collecté
Collecte de données
Qui peut participer
Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+ Infertilité
+18 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Observationnel
Date de début : janvier 2013
Résumé
Sponsor principalProgyny, Inc.
Dernière mise à jour : 20 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this clinical investigation is to gather data to evaluate the impact of implantation rates for Day 3 embryo transfers using Eeva and morphology grading (test group) versus Day 3 embryo transfers using morphology grading only (from a concurrent control group).
Sponsor principalProgyny, Inc.
Dernière mise à jour : 20 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All 2PN embryos must be imaged by Eeva
At least 4 normally fertilized eggs (2PN)
Egg age <= 40 years
Ejaculated sperm or sperm from the epididymis (fresh or frozen)
Voir plus de critères
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Abnormal uterine cavity as evaluated by standard methods
Concurrent participation in another clinical study
Endometriosis
Gestational carrier
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Fertility Physicians of Northern California
San Jose, United StatesOuvrir Fertility Physicians of Northern California dans Google MapsSuspendu1 Centres d'Étude