Mechanisms of CKD-Induced Foam Cell Formation
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies génito-urinaires+10
+ Maladie chronique
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.There is currently little understanding of macrophage cholesterol homeostasis and foam cell formation across the spectrum of CKD. We hypothesize that an inverse relationship exist between the severity of CKD and processes underlying foam cell formation, and that the relationship becomes independent of serum lipoprotein levels as renal function declines. We propose to systematically examine scavenger receptors and cholesterol uptake as well as cholesterol transporters and efflux mechanisms in individuals with normal renal function, patients with moderate CKD. We further propose to determine if processed contributing to foam cell formation are related to the plasma lipid profile and if the relationship is modified by co-morbidities, such as diabetes, obesity, systemic inflammation which are common in this population and directly influence vascular integrity. These data will be critically important to understand when the abnormality starts and will provide crucial information.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.103 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Patients with moderate degree of CKD, or patients with advanced CKD or control subjects with intact kidney function Male or female All ethnic groups ≥ 18 years and have signed informed consent Exclusion Criteria: Pregnancy and current smoking BMI > 45 Rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus History of active or chronic hepatitis B, history of active or chronic hepatitis C, human immunodeficiency virus (HIV) For moderate CKD subjects: nephrotic syndrome For control subjects: nephrotic syndrome, patients with estimated GFR < 60 mL/min/1.73 m^2, or proteinuria
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Vanderbilt Outpatient Dialysis Center
Nashville, United StatesOuvrir Vanderbilt Outpatient Dialysis Center dans Google Maps