Comparison of Contamination Rates of Medication Storage Cabinets Between Isolation and Non-isolation Rooms With Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Studies show high touch areas maybe contaminated with organisms such as Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. MRSA can live on hospital surfaces for 9-14 days. Patients in rooms that were previously MRSA isolation rooms are at higher risk for developing a hospital-acquired infection. This study is to determine if medication cabinets located outside of MRSA isolation rooms and their contents, particularly medications and the pharmacy delivery folders are at a higher risk of having MRSA colonization on them. This study will use conventional methods to determine if MRSA colonization is present and compare results between non-isolation and isolation rooms. This will evaluate if alternate measures for the reduction of MRSA colonization are needed for the MRSA isolation rooms in regards to medication delivery and storage.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
West Virginia University Hospitals
Morgantown, United StatesOuvrir West Virginia University Hospitals dans Google Maps