Terminé

Comparison of Contamination Rates of Medication Storage Cabinets Between Isolation and Non-isolation Rooms With Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

+3 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWest Virginia University
Dernière mise à jour : 2 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Studies show high touch areas maybe contaminated with organisms such as Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) and vancomycin-resistant enterococci. MRSA can live on hospital surfaces for 9-14 days. Patients in rooms that were previously MRSA isolation rooms are at higher risk for developing a hospital-acquired infection. This study is to determine if medication cabinets located outside of MRSA isolation rooms and their contents, particularly medications and the pharmacy delivery folders are at a higher risk of having MRSA colonization on them. This study will use conventional methods to determine if MRSA colonization is present and compare results between non-isolation and isolation rooms. This will evaluate if alternate measures for the reduction of MRSA colonization are needed for the MRSA isolation rooms in regards to medication delivery and storage.

Sponsor principalWest Virginia University
Dernière mise à jour : 2 juin 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient rooms with isolation status for MRSA

Patient rooms without isolation status for MRSA for 14 days

Un critère d'exclusion empêche la participation
Rooms without medication cabinets directly outside the room

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

West Virginia University Hospitals

Morgantown, United StatesOuvrir West Virginia University Hospitals dans Google Maps
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