IRMAImplementation of Physical Exercise at the Workplace (IRMA06) - Slaughterhouse Workers
Strength training
+ Ergonomic
Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The prevalence of pain in the shoulder, arm and hand is high among slaughterhouse workers, allegedly due to the substantial load of these body regions during work. Work disability is a common consequence of these pains. Lowering the physical exposure through ergonomic intervention may be a strategy to reduce the workload. An alternative strategy could be to increase the physical capacity through strength training of the shoulder-, arm- and hand-muscles. This study investigates the effect of two contrasting interventions, i.e. load reduction (ergonomic intervention) versus training of physical capacity (strength training) on pain and work disability in slaughterhouse workers. The main hypothesis is that strength training intervention for 10 weeks compared with ergonomic intervention results in reduced pain of the shoulder, arm and hand.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.66 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 67 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
National Research Centre for the Working Environment
Copenhagen, DenmarkOuvrir National Research Centre for the Working Environment dans Google Maps