Suspendu

the Effect of Angiotensin II Type 1 Receptor Antagonists on the Size and Expansion Rate of Abdominal Aortas in Hypertensive Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+1

+ Maladies vasculaires

+ Anévrisme

De 50 à 80 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSheba Medical Center
Contacts de l'étudeDaniel Silverberg, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a common disease that develops from degeneration of the aortic wall. The natural history of AAA is gradual expansion and if left untreated may result in rupture and death. The mechanism of the development of this disease is unknown however it appears to be multifactorial and possibly related to degradation processes within the arterial wall. There is growing evidence that Angiotensin receptor blockers ( ARBS) may have an inhibitory effect on remodelling processes within the arterial wall, thus inhibiting degeneration of the vessel wall. Study hypothesis: ARBS are associated with smaller diameters of aortas among hypertensive patients, and are associated with a lower rate of aortic expansion compared to other antihypertensive drugs.

Sponsor principalSheba Medical Center
Contacts de l'étudeDaniel Silverberg, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 22 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

150 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies vasculairesAnévrismeHypertension

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
medically treated hypertensive patients, ages 50-80

3 critères d'exclusion empêchent la participation
patients previously treated for aortic disease

pregnant women

unable to sign informed consent, minors

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Sheba Medical Center

Tel Litwinsky, IsraelOuvrir Sheba Medical Center dans Google Maps
Recrutement en cours

Sheba Medical Center

Tel Litwinsky, Israel
Suspendu2 Centres d'Étude