Terminé
Evaluation of the Lung Recruitment and End-expiratory Lung Collapse in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome
Ce qui est collecté
Radiothérapies Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveRadiothérapies
Qui peut participer
Maladies pulmonaires+1
+ Maladies des voies respiratoires
+ Lésion pulmonaire
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : septembre 2012
Résumé
Sponsor principalPoliclinico Hospital
Dernière mise à jour : 19 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In this study gas-exchange and respiratory mechanics variations to PEEP change will be correlated to CT lung morphological modifications assessed at different airway pressures (5, 15, 30 and 45 cmH2O).
Sponsor principalPoliclinico Hospital
Dernière mise à jour : 19 mars 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies pulmonairesMaladies des voies respiratoiresLésion pulmonaireBlessure pulmonaire aiguë
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinical diagnosis of acute lung injury/ acute respiratory distress syndrome
Mechanical ventilation
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Clinical diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease
Clinical diagnosis of pneumothorax
Haemodynamic instability
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, ItalyOuvrir Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude