Terminé

The Effect of Video Camera Magnifier Use on Reading

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Comportemental Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Comportemental
Qui peut participer

Maladies oculaires+1

+ Dégénérescence rétinienne

+ Maladies de la rétine

De 40 à 90 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas croisé

Étude centrée sur les variations d'exposition chez un même individu, avec et sans symptômes, pour étudier les effets à court terme.
Observationnel
Date de début : janvier 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMary Lou Jackson
Dernière mise à jour : 27 mars 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients will be given a video magnifier at initial consultation or at the end of vision rehabilitation

NCT01670643
Sponsor principalMary Lou Jackson
Dernière mise à jour : 27 mars 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas croisé

Ce type d'étude compare, pour une même personne, ses habitudes ou expositions juste avant un problème de santé, avec celles d'autres moments. L'objectif est d'identifier ce qui a pu déclencher l'événement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesDégénérescence rétinienneMaladies de la rétineDégénérescence Maculaire

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Central field loss and decreased visual acuity in the better seeing eye ( < 20/40 & > 20/400)

New patient at MEEI Low Vision Rehabilitation Clinic

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Clinical depression (Geriatric Depression Scale)

Dementia (Mini-Mental State Examination)

Patients who have previously owned a desktop video magnifier

Patients who previously received vision rehabilitation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Vision Rehabilitation Clinic Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Boston, United StatesOuvrir Vision Rehabilitation Clinic Massachusetts Eye and Ear Infirmary dans Google Maps
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