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Investigation par prélèvements sériques séquentiels pour la septicémie et la stratégie thérapeutique post-réanimation

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à étudier la relation entre les échantillons sériques de sérum et la septicémie, ainsi que les stratégies thérapeutiques post-réanimation, avec un accent particulier sur l'évaluation du taux de mortalité toutes causes confondues dans un délai d'un mois.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+6

+ Maladies Cardiaques

+ Infections

À partir de 16 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2006
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSeoul National University Hospital
Contacts de l'étudeKyung Su Kim, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 novembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2006

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les individus qui se trouvent dans l'unité de soins intensifs d'urgence en raison d'une septicémie ou d'un état post-réanimation. L'objectif principal est d'explorer leurs échantillons de sérum, qui sont les liquides clairs pouvant être séparés du sang caillé. En étudiant ces échantillons, les chercheurs visent à découvrir une nouvelle stratégie de traitement pour ces conditions, soulignant ainsi l'importance de cette recherche dans l'amélioration potentielle des soins aux patients. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les échantillons de sérum des participants sont collectés et étudiés sur une période de temps. Le résultat principal mesuré est le taux de mortalité toutes causes confondues dans un délai d'un mois. Cela aide les chercheurs à comprendre l'efficacité des traitements actuels et à identifier des domaines potentiels d'amélioration.

Sponsor principalSeoul National University Hospital
Contacts de l'étudeKyung Su Kim, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 24 novembre 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInfectionsInflammationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueArrêt du cœurSepsis

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Admitted to ICU

Age over 16 years old

Definition of postresuscitation status: Survived from non-traumatic cardiac arrest

Definition of sepsis: 2 or more SIRS criteria + infection is suspected

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
DNAR status

refusal to participate

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Seoul National University Hospital

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1 Centres d'Étude