Investigation par prélèvements sériques séquentiels pour la septicémie et la stratégie thérapeutique post-réanimation
Cette étude observationnelle vise à étudier la relation entre les échantillons sériques de sérum et la septicémie, ainsi que les stratégies thérapeutiques post-réanimation, avec un accent particulier sur l'évaluation du taux de mortalité toutes causes confondues dans un délai d'un mois.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Cardiovasculaires+6
+ Maladies Cardiaques
+ Infections
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2006
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les individus qui se trouvent dans l'unité de soins intensifs d'urgence en raison d'une septicémie ou d'un état post-réanimation. L'objectif principal est d'explorer leurs échantillons de sérum, qui sont les liquides clairs pouvant être séparés du sang caillé. En étudiant ces échantillons, les chercheurs visent à découvrir une nouvelle stratégie de traitement pour ces conditions, soulignant ainsi l'importance de cette recherche dans l'amélioration potentielle des soins aux patients. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les échantillons de sérum des participants sont collectés et étudiés sur une période de temps. Le résultat principal mesuré est le taux de mortalité toutes causes confondues dans un délai d'un mois. Cela aide les chercheurs à comprendre l'efficacité des traitements actuels et à identifier des domaines potentiels d'amélioration.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 16 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Seoul National University Hospital
Seoul, South KoreaOuvrir Seoul National University Hospital dans Google Maps