Suspendu

The Study in the Correlation Between the Severity of Post-stroke Fatigue and the Severity of qi Deficiency and Blood Stasis in Chinese Medicine.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

De 40 à 80 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChina Medical University Hospital
Contacts de l'étudeYuan-Chen Chiu, Master of Chinese MedicineVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

According to the reports of department of Health, stroke has been the top three ranking in leading ten major mortality causes. Although fatigue is a common symptom after stroke, but it is easy to neglect due to fatigue is a non-specific symptom. Based on the literature review, fatigue symptom is not only common on post-stroke patient and it also has highly correlation with mortality, prognosis and efficacy of rehabilitation. In Traditional Chinese Medicine recording, Wang Qing-ren suggests that the main etiology of stroke is results from qi stagnation and blood stasis, thereafter, the study about qi deficiency and blood stasis became to the main stream for stroke until now. Therefore, the purpose of the present study was to investigate the correlation between the severity of fatigue, and the severity of qi deficiency and blood stasis.

NCT01669759
Sponsor principalChina Medical University Hospital
Contacts de l'étudeYuan-Chen Chiu, Master of Chinese MedicineVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age:40~80 years old
Brief Fatigue Inventory-Taiwan form score >= 4
Conscious clear and can communicate
Gender: men or women
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Breastfeeding women
Major disease: chronic obstructive pulmonary disease, heart failure, myocardial infarction, chronic renal failure, liver cirrhosis
Patient with psychotic diagnosis and can't cooperate with researcher
Pregnant women

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

China Medical University Hospital

Taichung, TaiwanOuvrir China Medical University Hospital dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude