Terminé
Women's Urology Center-Physical Therapy-Biomarkers Project
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAutreAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
De 18 à 100 ans
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : octobre 2011
Résumé
Sponsor principalKenneth Peters, MD
Dernière mise à jour : 15 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Collection points will be baseline, and at the last PT visit.
Sponsor principalKenneth Peters, MD
Dernière mise à jour : 15 octobre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
59 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur pelvienne
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Women in the Beaumont Women's Urology Center who have pelvic pain and are starting pelvic floor PT in our center
Un critère d'exclusion empêche la participation
all others
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Beaumont Women's Urology Center
Royal Oak, United StatesOuvrir Beaumont Women's Urology Center dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude