Terminé

CobraMedical Economic Evaluation of the Care of the Severe Asthma : Cohort COBRA

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies bronchiques+6

+ Hypersensibilité

+ Hypersensibilité immédiate

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 7 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 décembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The following direct medical costs will be collected according to the point of view of the Social Security on a duration of 2 years: Hospitalizations (valuation from the GHS + medicines except GHS)· Consultations (valuation AM) Complementary(additional) examinations except hospitalization (valuation AM) Pharmacy (valuation AM) Transport (valuation AM)The estimate of average costs will be made with a reliable interval for 95 %. The average cost by patient of the care will be calculated for every year of the follow-up. Relationship individual cost-efficiency: by analogy with the studies cost-efficiency comparative clauses, the investigators shall calculate a relationship cost-efficiency at the individual level as follows: (cost-year2 - cost-year1) / (efficiency-year2 - efficiency-year 1). Differences in these relationships will be looked for between various groups by tests of comparisons of averages.The construction of patients' clusters will be made according to the algorithm of the study SARP but also by using techniques statistics of classification non supervising to define our own algorithm. Variables used on our algorithm will include the relationship cost efficiency individual in addition to the clinical variables. The temporal stability of the relationship cost efficiency will be analyzed. The risk factors of a modification of this relationship will be looked for.

NCT01669681
Sponsor principalUniversity Hospital, Montpellier
Dernière mise à jour : 7 avril 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

81 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies bronchiquesHypersensibilitéHypersensibilité immédiateMaladies du Système ImmunitaireMaladies pulmonairesMaladies pulmonaires obstructivesHypersensibilité respiratoireMaladies des voies respiratoiresAsthme

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient members in one of the partner health insurance funds

Patients included in the observationnal cohort COBRA for at least 6 months

Un critère d'exclusion empêche la participation
The patient refusing his participation to the research

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Montpellier University Hospital

Montpellier, FranceOuvrir Montpellier University Hospital dans Google Maps
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