Placental Growth and Maternal Serum Biomarkers in the Prediction of Adverse Pregnancy Outcome
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+5
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The placenta is known to play a vital role in maintaining a healthy pregnancy. Placental dysfunction is believed to be a driving factor in a variety of adverse obstetric outcomes, including fetal growth restriction and preeclampsia. Advances in 3D ultrasound have allowed for measurement of placental volumes during pregnancy. It may be that quantitative assessment of early placental growth can help identify pregnancies at risk for adverse outcome. Furthermore, various novel serum analytes have been proposed as predictors of adverse outcome. The investigators seek to prospectively measure placental volume and diameter at 11-14 weeks and 18-24 weeks to determine if placental growth can predict adverse outcome. In addition, the investigators seek to investigate the relationship between placental growth and serum levels of various biomarkers to see if improved detection of adverse outcome can be achieved.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1043 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Pennsylvania Health System
Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania Health System dans Google Maps