Terminé

Placental Growth and Maternal Serum Biomarkers in the Prediction of Adverse Pregnancy Outcome

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+5

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 18 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The placenta is known to play a vital role in maintaining a healthy pregnancy. Placental dysfunction is believed to be a driving factor in a variety of adverse obstetric outcomes, including fetal growth restriction and preeclampsia. Advances in 3D ultrasound have allowed for measurement of placental volumes during pregnancy. It may be that quantitative assessment of early placental growth can help identify pregnancies at risk for adverse outcome. Furthermore, various novel serum analytes have been proposed as predictors of adverse outcome. The investigators seek to prospectively measure placental volume and diameter at 11-14 weeks and 18-24 weeks to determine if placental growth can predict adverse outcome. In addition, the investigators seek to investigate the relationship between placental growth and serum levels of various biomarkers to see if improved detection of adverse outcome can be achieved.

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 18 juillet 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1043 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies CardiovasculairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseHypertensionComplications de la grossesseMaladies vasculairesPré-éclampsieHypertension induite par la grossesse

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All singleton gestations presenting for Sequential Screen testing at HUP

patients competent to provide verbal informed consent

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Multiple gestations

major fetal anomalies

patient delivering outside of the UPHS

patients found to be too late for the Sequential Screen

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Pennsylvania Health System

Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania Health System dans Google Maps
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