Terminé
ICPainThe Pain in Intensive Care Unit: An Experimental Research to Compare Behavioural Pain Scale (BPS) and Critical Care Pain Observation Tool (CPOT)
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAutre
Qui peut participer
Manifestations Neurologiques+4
+ Processus pathologiques
+ Signes et symptômes
De 18 à 85 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juin 2012
Résumé
Sponsor principalUniversità degli Studi dell'Insubria
Dernière mise à jour : 23 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juin 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study has specific aims: to find the best method to evaluate the pain in critically ill patients; to compare the perception of pain analysed trough CPOT and BPS; to compare CPOT and BPS between medical and surgical patients.
Sponsor principalUniversità degli Studi dell'Insubria
Dernière mise à jour : 23 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Manifestations NeurologiquesProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieDouleurMaladie Critique
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Hospitalization on ICU > 24 hours
male and female
require of Mechanical Ventilation (MV)
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Age < 18 years
Neuromuscolar blocking agents by continuous infusion
Neuromuscolar disease
Spontaneous breathing without Mechanical Ventilation (MV)
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Azienda ospedaliera ospedale Circolo e Fondazione Macchi
Varese, ItalyOuvrir Azienda ospedaliera ospedale Circolo e Fondazione Macchi dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude