Suspendu

Réadaptation précoce à domicile pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Early homebased rehabilitation after hospital admission

+ Usual care

Autre
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Insuffisance cardiaque

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity Hospital, Gentofte, Copenhagen
Contacts de l'étudeLaura Staun Valentiner, Master in health scienVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Approximately 400,000 Danes live today with heart disease. Disease severity is crucial for patients quality of life. Patients with severe heart disease often struggle with everyday life, characterized by reduced physical capacity, tendency to depression and anxiety to perform everyday activities that may provoke symptoms. A large proportion of patients who are offered cardiac rehabilitation deselect that offer. Of the patients who do participate, more than 50% stop the rehabilitation ahead of time. A large group of patients with severe heart failure and classified in NYHA Class III and IV, deselect the offer because of lack of energy to participate in cardiac rehabilitation or is when specified by a medical assessment discharged from the hospital without the offer of training or any other form of rehabilitation. The offer of rehabilitation for patients with severe heart failure is lacking as it is today. This study assesses the effectiveness of an early home based rehabilitation program that complements the general psycho-social support, symptom-oriented and preventive medical treatment that these patients always have the option to get.

Sponsor principalUniversity Hospital, Gentofte, Copenhagen
Contacts de l'étudeLaura Staun Valentiner, Master in health scienVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 21 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaque

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients admitted to the Gentofte Hospital due to heart failure

Patients who can speak and understand Danish

Patients who lives in Gentofte Municipality or Lyngby Tårbæk Municipality

Patients who score between10-15 in the total score for question 3 dealing with physical functioning in SF-36 questionnaire on health status

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with cognitive and psychological problems that prevents cooperation (aphasia, dementia, severe depression)

Patients with terminal illness with expected death within a year

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
After discharge from the hospital patients are offered a homebased rehabilitation program lasting 6 weeks.

Groupe II

Expérimental
After discharge from the hospital the patients are offered the usual symptom-oriented and preventive medical care and psychosocial support

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Occupational Therapy and Physiotherapy, Copenhagen University Hospital Gentofte,

Copenhagen, DenmarkOuvrir Department of Occupational Therapy and Physiotherapy, Copenhagen University Hospital Gentofte, dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude