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Li2CO3A Prospected Randomized Multicenter Clinical Trial of Lithium Carbonate Combined With Neo-adjuvant Chemotherapy to Treat Osteosarcoma

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Ce qui est testé

Placebo

+ Lithium Carbonate

Médicament
Qui peut participer

Néoplasmes+4

+ Néoplasmes par type histologique

+ Néoplasmes du tissu conjonctif

De 8 à 70 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : janvier 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSun Yat-sen University
Contacts de l'étudeJin Wang, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 1 novembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor in childhood and adolescence, the prognosis for the disease is poor. What's more, chemotherapy resistance and serious myelosuppression occur frequently in clinical further hindered canonical adjuvant chemotherapy. In our previous researches, we observed that GSK-3B positively regulates the NF-kB pathway to promote proliferation and tumorigenicity in osteosarcoma cell. Targeted inhibition of GSK3beta showed an obvious antitumor effect. It is a promising therapeutic target in osteosarcoma, especially if GSK-3b inhibition is combined with chemotherapeutic drugs. Lithium carbonate, commonly use in clinical application because of its fine quality and cheap price, was proven to be effected as a kind of GSK3beta inhibitor and stimulating factor of peripheral blood leukocyte. Therefore, lithium carbonate theoretically possesses effects of both anti-tumor as well as improvement of myelosuppression. We look forward to the results of clinical trials to test the effect of combinations of chemical drugs with lithium carbonate on myelosuppression, disease-free survival rate and lung metastasis rate in patients with osteosarcoma who treated with conventional chemotherapeutic regimens and wide resection. This study is a multi-centre, double-blind, randomized clinical trial phase 4. The inclusion criterion is patients with primary osteosarcoma in femur, tibia and humerus(IIB). With the help of statistic method, 400 patients were randomly divided into two groups according to sequence of entering the group: lithium carbonate group and control group (1:1). Patients were suggesting continuing this trial until the end of the chemotherapy regimen or being confirmed as disease progression by RECIST guiding principles. According to their histological types, patients are analyzed using subgroup analysis. Disease evaluation will be conducted every 8 weeks. A follow-up to count the overall survival rate after grouping was performed within at least 24 months or at most 120 months. Our study may represent a novel and feasible approach by combination of conventional chemotherapy drugs and targeted drugs. More importantly, it may hopefully be a promising strategy to improve overall survival of osteosarcoma.

Sponsor principalSun Yat-sen University
Contacts de l'étudeJin Wang, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 1 novembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

400 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 8 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes du tissu conjonctifSarcomeNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasies du tissu osseuxOstéosarcome

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
MRI showing no skip lesion

histologically diagnosed primary classical osteosarcoma in extremities

receive standard neo-adjuvant chemotherapy, adjuvant chemotherapy,and standard surgical treatment

staging IIB

3 critères d'exclusion empêchent la participation
a history of non-standard treatment(chemotherapy or surgery)

evident dysfunction of cardia,liver and kidney, or pregnant women or women during lactation

secondary osteosarcoma or well-differentiated parosteal osteosarcoma

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
The shape,color and smell of placebo are similar to Lithium Carbonate tablet used in the treatment arm.Patients in this arm take placebo twice a day.

Groupe II

Expérimental
Patients in this arm take Lithium Carbonate twice a day with a dose of 20-25mg/kg/d.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

The first affiliated hospital,Sun Yat-sen University

Guangzhou, ChinaOuvrir The first affiliated hospital,Sun Yat-sen University dans Google Maps
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