Suspendu

Evaluation of Office-Based Sheathed Flexible Nasopharyngoscopy: A Randomized Controlled Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Endosheath

Dispositif médical
Qui peut participer

Maladies oto-rhino-laryngologiques

À partir de 17 ans
+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalUniversity of Alberta
Dernière mise à jour : 16 septembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Methods: Randomized, single-blinded, controlled trial Setting: Office practice of two academic otolaryngologists at a community hospital. Primary Outcomes: Patient pain and discomfort, Optical quality Secondary Outcomes: Physician and nursing staff satisfaction Cost-analysis Comparison: No-sheath flexible nasopharyngoscopy versus sheathed flexible nasopharyngoscopy

NCT01669278
Sponsor principalUniversity of Alberta
Dernière mise à jour : 16 septembre 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oto-rhino-laryngologiques

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Adult patients presenting to the Otolaryngology-Head and Neck Surgery service with complaints warranting flexible endoscopy
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Known sinonasal masses or nasal polyposis
Patients who refuse consent
Significant septal deviation
Unable to complete VAS surveys
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
No sheath procedure

Groupe II

Comparateur actif
Flexible nasopharyngolaryngoscopy using endosheath

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Alberta

Edmonton, CanadaOuvrir University of Alberta dans Google Maps
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