Suspendu
Phase 1 of the The Effects of Pre-operative Physical Therapy Education and Exercise on Patient Outcomes Post Breast Cancer Surgery: a Randomized Controlled Trial
Ce qui est testé
Education brochure
+ Live education and exercise instruction
Autre
Qui peut participer
Maladies du sein+3
+ Néoplasmes
+ Néoplasmes par site
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Interventionnel
Date de début : décembre 2011
Résumé
Sponsor principalOakland University
Dernière mise à jour : 10 avril 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 décembre 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.It is expected that patients who receive physical therapy before surgery will have greater range of motion (ROM), strength, function, satisfaction, and less swelling, pain, and anxiety following surgery compared to those in the control group.
Sponsor principalOakland University
Dernière mise à jour : 10 avril 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du sein
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
be over the age of 18
be scheduled to undergo either a mastectomy, lumpectomy, ALND or Sentinel Lymph Node Dissection (SLND) with or without breast reconstruction
have a good understanding of the English language, and
Un critère d'exclusion empêche la participation
if they previously underwent one of the previously mentioned procedures mastectomy, lumpectomy, ALND or Sentinel Lymph Node Dissection (SLND) with or without breast reconstruction
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifThe control group will receive a standard education brochure which will be provided pre-operatively to the participants.
Groupe II
ExpérimentalThe intervention group will receive one to two physical therapy visits consisting of education on the lymphedema risks and prevention factors, along with detailed information about what to except post-surgery as well as with radiation/chemotherapy. Additionally, those in the intervention group will be instructed on exercises to maintain or increase glenohumeral and scapulothoracic joint ROM post surgery and will be set up with a walking program.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
St. Mary's of Michigan
Saginaw, United StatesSuspendu2 Centres d'Étude