Terminé

SSPSNouvelle Technique pour le Bloc du Plexus Lombaire Guidé par Échographie dans la Chirurgie de la Hanche

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer le succès d'une nouvelle technique guidée par échographie pour le bloc du plexus lombaire dans la chirurgie de la hanche, en se concentrant sur l'obtention d'un bloc sensoriel complet des dermatomes L2, L3, L4, L5, S1.

Ce qui est testé

Bloc du plexus lombaire guidé par échographie

+ Bloc du Plexus Lombaire Guidé par Échographie

Procédure
Qui peut participer

Fractures du fémur+3

+ Blessures de la jambe

+ Blessures et lésions

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 31 janvier 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur une méthode spécifique d'anesthésie pour la chirurgie de la hanche. Elle utilise une guidance échographique pour cibler un réseau de nerfs (le plexus lombaire) qui alimentent la région de la hanche, ce qui est particulièrement bénéfique pour les patients souffrant de sévères conditions cardiaques. Cette méthode est considérée comme plus sûre que l'anesthésie générale ou spinale pour ces patients. L'objectif de l'étude est de comparer une nouvelle technique plus simple avec une technique existante. La nouvelle technique est conçue pour minimiser le risque que l'anesthésique atteigne le canal spinal, ce qui peut provoquer des chutes dangereuses de la pression sanguine chez les patients à haut risque. Le but est de trouver une méthode plus sûre et plus efficace pour fournir une anesthésie lors des chirurgies de la hanche, en particulier pour ceux qui ont des conditions cardiaques. Dans cette étude, les participants seront assignés aléatoirement pour recevoir soit la nouvelle technique d'anesthésie guidée par échographie, soit la technique établie. La réussite de l'anesthésie sera mesurée par la complétude de l'engourdissement dans des zones spécifiques (dermatomes L2, L3, L4, L5, S1). L'étude évalue également l'impact de chaque technique sur la pression sanguine. L'hypothèse est que la nouvelle technique résultera en un taux de réussite plus élevé et un impact moindre sur la pression sanguine comparé à la technique établie.

Sponsor principalUniversity of Aarhus
Dernière mise à jour : 31 janvier 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Fractures du fémurBlessures de la jambeBlessures et lésionsBlessures de la hancheFractures osseusesFractures de la hanche

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
ASA I (American Society of Anesthesiologists physical status classification)

written informed consent

6 critères d'exclusion empêchent la participation
abuse of medicine or alcohol

allergy to local analgesics or contrast agents

daily use of analgesics

volunteers who are not able to cooperate

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Lumbar plexus block using LUT technique

Groupe II

Expérimental
Lumbar plexus block using SSPS technique

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkOuvrir Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital dans Google Maps
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