SSPSNouvelle Technique pour le Bloc du Plexus Lombaire Guidé par Échographie dans la Chirurgie de la Hanche
Cette étude vise à évaluer le succès d'une nouvelle technique guidée par échographie pour le bloc du plexus lombaire dans la chirurgie de la hanche, en se concentrant sur l'obtention d'un bloc sensoriel complet des dermatomes L2, L3, L4, L5, S1.
Bloc du plexus lombaire guidé par échographie
+ Bloc du Plexus Lombaire Guidé par Échographie
Fractures du fémur+3
+ Blessures de la jambe
+ Blessures et lésions
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur une méthode spécifique d'anesthésie pour la chirurgie de la hanche. Elle utilise une guidance échographique pour cibler un réseau de nerfs (le plexus lombaire) qui alimentent la région de la hanche, ce qui est particulièrement bénéfique pour les patients souffrant de sévères conditions cardiaques. Cette méthode est considérée comme plus sûre que l'anesthésie générale ou spinale pour ces patients. L'objectif de l'étude est de comparer une nouvelle technique plus simple avec une technique existante. La nouvelle technique est conçue pour minimiser le risque que l'anesthésique atteigne le canal spinal, ce qui peut provoquer des chutes dangereuses de la pression sanguine chez les patients à haut risque. Le but est de trouver une méthode plus sûre et plus efficace pour fournir une anesthésie lors des chirurgies de la hanche, en particulier pour ceux qui ont des conditions cardiaques. Dans cette étude, les participants seront assignés aléatoirement pour recevoir soit la nouvelle technique d'anesthésie guidée par échographie, soit la technique établie. La réussite de l'anesthésie sera mesurée par la complétude de l'engourdissement dans des zones spécifiques (dermatomes L2, L3, L4, L5, S1). L'étude évalue également l'impact de chaque technique sur la pression sanguine. L'hypothèse est que la nouvelle technique résultera en un taux de réussite plus élevé et un impact moindre sur la pression sanguine comparé à la technique établie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital
Aarhus, DenmarkOuvrir Department of Anesthesiology, Aarhus University Hospital dans Google Maps