Terminé

Helicobacter Pylori Treatment

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Proton Pump Inhibitor

+ Bismuth

+ Tetracycline

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShanghai Jiao Tong University School of Medicine
Dernière mise à jour : 4 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The increase of antibiotic resistance to H. pylori causes failure of treatment. Furazolidone, amoxicillin and tetracycline are good candidates for rescue therapy since resistance to these three antimicrobials was rare. It is necessary to assess the efficacy and safety of these four bismuth-containing quadruple regimens with above antibiotics as empirical rescue therapies for H. pylori eradication.

NCT01668927
Sponsor principalShanghai Jiao Tong University School of Medicine
Dernière mise à jour : 4 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

424 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
H. pylori -positive patients with functional dyspepsia and scarred peptic ulcers who had previously failed one or more eradication regimens containing clarithromycin, metronidazole and/or amoxicillin
Un critère d'exclusion empêche la participation
less than 18 years old, never receiving eradication treatment before, with previous gastric surgery, pregnancy, lactation, major systemic diseases, administration of antibiotics, bismuth, antisecretory drugs in the preceding 8 weeks

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
one of the four empirical rescue therapies

Groupe II

Expérimental
one of the four empirical rescue therapies

Groupe III

Expérimental
one of the four empirical rescue therapies

Groupe IV

Comparateur actif
Classical rescue therapy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Renji Hospital

Shanghai, ChinaOuvrir Renji Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude