Terminé

A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Nivolumab (BMS-936558) vs. Everolimus in Subjects With Advanced or Metastatic Clear-Cell Renal Cell Carcinoma Who Have Received Prior Anti-Angiogenic Therapy

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Ce qui est testé

Nivolumab

+ Everolimus

BiologiqueMédicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+17

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 9 août 2022
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 octobre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of the study is to compare the clinical benefit, as measured by duration of overall survival, of Nivolumab vs. Everolimus in subjects with advanced or metastatic clear-cell renal cell carcinoma who have received prior anti-angiogenic therapy

NCT01668784
Sponsor principalBristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour : 9 août 2022
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

821 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesNéoplasmes du reinNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesProcessus NéoplasiquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesCarcinome à cellules rénalesMétastase de néoplasie

Critères

Inclusion Criteria: Men & women ≥18 years of age Histologic confirmation of renal cell carcinoma (RCC) with clear-cell component Advanced/metastatic RCC Measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 criteria Received 1 or 2 prior anti-angiogenic therapy regimens in advanced or metastatic setting No more than 3 total prior systemic treatment regimens in the advanced or metastatic setting, and evidence of progression on or after last treatment regimen received and within 6 months of enrollment Karnofsky Performance Score ≥70% Exclusion Criteria: Any Central Nervous System (CNS) metastases or history of CNS metastases Prior therapy with an Mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor Any active known or suspected autoimmune disease Uncontrolled adrenal insufficiency Active chronic liver disease Prior malignancy active within past 3 years, except for locally curable cancers Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Nivolumab 3 mg/kg solution intravenously every 2 weeks until documented disease progression, discontinuation due to toxicity, withdrawal of consent or the study ends

Groupe II

Comparateur actif
Everolimus 10 mg tablets by mouth daily until documented disease progression, discontinuation due to toxicity, withdrawal of consent or the study ends

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 168 sites

Local Institution - 0182

Fayetteville, United StatesOuvrir Local Institution - 0182 dans Google Maps

UCSD Moores Cancer Center

La Jolla, United States

Local Institution - 0024

Los Angeles, United States

University Of Southern California

Los Angeles, United States
Terminé168 Centres d'Étude