Terminé

Mobile Phone Text Message Program to Understand Symptoms and Improve Outcomes in Minor Head Injury Patients

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

SMS assessments & feedback

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du système nerveux+1

+ Blessures et lésions

+ Traumatisme du système nerveux

De 18 à 55 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juin 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Dernière mise à jour : 27 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators seek to assess the feasibility of using SMS to collect symptoms related to MTBI in patients either discharged from the ED or admitted to the inpatient trauma unit. The investigators also seek to explore how SMS-based symptom reports correlate with phone-based follow-up reports at 14 days and whether additional SMS-based educational feedback alters daily symptom patterns at 3-months.

NCT01668342
Sponsor principalUniversity of Pittsburgh
Dernière mise à jour : 27 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

45 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveuxBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveuxTraumatisme crânio-cérébral

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Clinical diagnosis of minor traumatic brain injury
English speaking
Owns a cell phone with SMS
Un critère d'exclusion empêche la participation
Critically ill

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Daily symptom assessments of headaches, trouble ocncentrating and irritability/anxiety with self-care feedback based on response severity.

Groupe II

Pas d'intervention
Standard of care

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Pittsburgh Medical Center-Mercy Hospital

Pittsburgh, United StatesOuvrir University of Pittsburgh Medical Center-Mercy Hospital dans Google Maps
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