Terminé

A Supervised Nutritional Program in Pregnancies Diminish the NF-κB Expression in Placenta

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Healthy Eating Index (HEI) in supervised pregnancies

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 36 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juin 2009
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMaterno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
Dernière mise à jour : 17 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2009

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Obesity during pregnancy is associated with exaggerated metabolic adaptation, endothelial dysfunction and an increased risk of adverse pregnancy outcomes, including preeclampsia, a major cause of maternal and fetal morbidity and mortality characterized by increased blood pressure, proteinuria and edema, which affects approximately 3% to 7% of all pregnant women. Other risk factors, besides obesity, that increase the likelihood of developing preeclampsia include chronic hypertension, and diabetes mellitus. Reactive oxygen species (ROS) [superoxide anions (•O2-), hydrogen peroxide (H2O2) and hydroxyl radicals (•OH)],5 interact with proteins, nucleic acids and lipids and in a process called lipid peroxidation (LPO), can cause severe cell and tissue damage. There is current evidence that ROS are common activators of nuclear factor-kappa B (NF-κB), a factor that initiates a systemic inflammatory process by promoting the synthesis of cytokines, interleukin (IL)-6, IL-8, monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) and expression of intercellular adhesion molecule (ICAM-1). To maintain balance of the oxidative state, the human body possesses intracellular antioxidant enzyme systems, including superoxide dismutase (SOD, glutathione peroxidase (GPx), and catalase (CAT), which is located mainly in peroxisomes and cytoplasm of the cell. The epidemiology of preeclampsia, which is more common among poor women, had previously suggested that nutrients may be involved in the disorder, unfortunately, the nutritional data obtained from women with the syndrome has been poorly defined. The objective of this paper was to provide an overview of the biological plausibility and potential mechanisms underlying associations among maternal nutrition, oxidative stress in placenta and the risk of preeclampsia.

Sponsor principalMaterno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
Dernière mise à jour : 17 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

26 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 36 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Women in their first trimester of pregnancy

2 critères d'exclusion empêchent la participation
multiple pregnancies

prior history of chronic-metabolic diseases

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Healthy Eating Index (HEI) in supervised pregnancies

Groupe II

Pas d'intervention
women attending the obstetrics unit who did not follow a supervised diet

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

Toluca, MexicoOuvrir Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini" dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude