A Supervised Nutritional Program in Pregnancies Diminish the NF-κB Expression in Placenta
Healthy Eating Index (HEI) in supervised pregnancies
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2009
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Obesity during pregnancy is associated with exaggerated metabolic adaptation, endothelial dysfunction and an increased risk of adverse pregnancy outcomes, including preeclampsia, a major cause of maternal and fetal morbidity and mortality characterized by increased blood pressure, proteinuria and edema, which affects approximately 3% to 7% of all pregnant women. Other risk factors, besides obesity, that increase the likelihood of developing preeclampsia include chronic hypertension, and diabetes mellitus. Reactive oxygen species (ROS) [superoxide anions (•O2-), hydrogen peroxide (H2O2) and hydroxyl radicals (•OH)],5 interact with proteins, nucleic acids and lipids and in a process called lipid peroxidation (LPO), can cause severe cell and tissue damage. There is current evidence that ROS are common activators of nuclear factor-kappa B (NF-κB), a factor that initiates a systemic inflammatory process by promoting the synthesis of cytokines, interleukin (IL)-6, IL-8, monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) and expression of intercellular adhesion molecule (ICAM-1). To maintain balance of the oxidative state, the human body possesses intracellular antioxidant enzyme systems, including superoxide dismutase (SOD, glutathione peroxidase (GPx), and catalase (CAT), which is located mainly in peroxisomes and cytoplasm of the cell. The epidemiology of preeclampsia, which is more common among poor women, had previously suggested that nutrients may be involved in the disorder, unfortunately, the nutritional data obtained from women with the syndrome has been poorly defined. The objective of this paper was to provide an overview of the biological plausibility and potential mechanisms underlying associations among maternal nutrition, oxidative stress in placenta and the risk of preeclampsia.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 36 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Pas d'interventionObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"
Toluca, MexicoOuvrir Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini" dans Google Maps