Terminé
Sensitive Periods in Human Flavor Learning
Ce qui est testé
Timing of Diet and Flavor Experience
+ Timing of Diet and Flavor Experience
+ Timing of Diet and Flavor Experience
Autre
Qui peut participer
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre étude
Interventionnel
Date de début : août 2012
Résumé
Sponsor principalMonell Chemical Senses Center
Dernière mise à jour : 9 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This is a randomized clinical trial on both breastfeeding and formula feeding infants to determine the effects of the timing of flavor experiences on subsequent food acceptance in both members of the dyad.
Sponsor principalMonell Chemical Senses Center
Dernière mise à jour : 9 décembre 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
97 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Tranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy, term infants and their mothers
Infants 2 wks (+/- 2 wk of age)
Mothers and infants exclusively breastfeeding or exclusively feeding a cows-milk based formula
Mothers must be older than 18 years of age
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Infants who were preterm or have medical conditions that interfere with feeding or eating
Mothers who are allergic to any vegetables
Mothers who had gestational diabetes or are diagnosed with a major illness requiring treatment or surgery
Mothers who will be going back to work full-time before the infant is 4 months old
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalMothers will receive the intervention for 1 month beginning when their infant is 0.5 months old.
Intervention: Timing of Diet and Flavor Experience
Groupe II
ExpérimentalMothers will receive the intervention for 1 month beginning when their infant is 1.5 months old.
Intervention: Timing of Diet and Flavor Experience
Groupe III
ExpérimentalMothers will receive the intervention for 3 months beginning when their infant is 0.5 months old.
Intervention: Timing of Diet and Flavor Experience
Groupe IV
Pas d'interventionMothers will not receive the intervention.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Monell Chemical Senses Center
Philadelphia, United StatesOuvrir Monell Chemical Senses Center dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude