Terminé

VHIPVaccine Hesitancy Intervention--Provider (VHIP)

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Ce qui est testé

Academic Detailing

Comportemental
Qui peut participer

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : février 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalKaiser Permanente
Dernière mise à jour : 13 octobre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary aim of this trial is to test the effectiveness of an intervention to train primary care physicians to determine if it leads to decreased parental vaccine hesitancy. The investigators will train primary care teams with an initial training followed by telephone coaching and follow-up visits, and assess the outcomes of parental vaccine hesitancy (primary) and physician self-efficacy (secondary) at baseline and 6 months.

NCT01667354
Sponsor principalKaiser Permanente
Dernière mise à jour : 13 octobre 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

491 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Study population: Eligible pediatric and family medicine practices in three counties in Washington State; King, Pierce and Snohomish Counties. Mothers whose infants will receive care in participating clinics. Inclusion Clinics: Located in King, Snohomish, Pierce Counties, WA; Family practice clinics; Pediatric practice clinics; Order > 1000 doses of vaccine in 2009 from State of Washington Department of Health. Exclusion Clinics: Not willing to be randomized. Inclusion Mothers: Babies born at participating hospitals; Mother can be recruited before discharged post-birth; Mothers declare pediatric care at one of participating clinics; Singleton or twin pregnancies. Exclusion Mothers: Babies born < 36 weeks gestational age; Known medical vaccine contraindications; Parental age < 18; NICU; Triplet or more; Maternal complications.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Providers in intervention clinics will receive a training followed by telephone coaching and follow-up visits for six months.

Groupe II

Pas d'intervention
Control clinics will receive all intervention materials at the completion of the study.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Group Health Research Institute

Seattle, United StatesOuvrir Group Health Research Institute dans Google Maps
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