Suspendu

Phase 1/2 Study of Tripterygium Wilfordii Hook F (TwHF) Treatment for Evaluation the Efficacy and Safety in Immune Non-responders With HIV-1 Infection

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Ce qui est testé

TwHF

+ placebo treatment

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 60 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : juin 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing 302 Hospital
Contacts de l'étudeZheng Zhang, DoctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Although HIV-1 infection is characterized by progressive depletion of CD4+ T cells that eventually leads to clinically significant immunodeficiency, a chronic generalized immune activation is now being recognized to be the main driving force for T cell depletion, loss of anti-HIV-1 immunity and disease progression during chronic HIV-1 infection. In particular, this immune activation has been identified as a disease determinant independent of viral load or cell death in HIV-1 infection. A series of clinical evidences have indicated that activated CD8 T cells may attack body cells infected with viruses. Because of this, CD4 cells infected with HIV are frequently destroyed by CD8 cells. In traditional Chinese medicine, extracts of the roots of the medicinal vine Tripterygium wilfordii Hook F (TwHF) (known in China as "lei gong teng" or "thunder god vine") have shown therapeutic promise in treating autoimmune and inflammatory conditions as well as cancer. In this extracts, three diterpenoids-triptolide, tripdiolide, and triptonide-are the most abundant and account for the immunosuppressive and anti-inflammatory effects observed in both in vitro and in vivo studies. Recently, different extracts of TwHF have been used in Chinese allopathic medicine for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and small controlled trials reported good responses with TwHF extracts in patients with cadaveric kidney transplants and Crohn disease. In particular, a multicenter, double-blind, active comparator trial of a standardized TwHF extract in patients with active rheumatoid arthritis has shown a 20% improvement in American College of Rheumatology criteria in patients with TwHF than with sulfasalazine. Thus, TwHF may reduce inflammatory responses and promote tissue recovery in human diseases. The purpose of this study is to learn whether and how well TwHF reduces the level of activation of CD8 cells in people infected with HIV. The decreased activation of CD8 cells may lead to a more CD4 T cell restoration and immune reconstitution in HIV infection. This study will also look at how well TwHF is tolerated and its safety in HIV- infected patients. Participants in this study will be randomly assigned to one of two treatment arms: Arm A: Participants will receive 48 weeks of TwHF treatment. Arm B: Participants will receive 48 weeks of placebo Study treatment will be given 20 mg, three times per day for a full 48 weeks. After treatment has started, participants will be asked to come to the clinic on Weeks 4, 8, 12, 16, 24, 36, and 48. At each visit participants will receive enough study treatment to last until the next visit. Each visit will last between 2 and 3 hours. At most visits participants will have a physical exam, answer questions about any medications they are taking and how they are feeling, and have blood drawn for safety to assess CD4/CD8 cell counts and viral load. Some additional blood will also be stored for immunology testing. At some visits participants will be asked questions about their medication and medical history, have pupils dilated, have a hearing test, and have an electrocardiogram (EKG). Some visits will require participants to arrive fasting. Pregnancy tests may also be conducted if the participant is able to become pregnant or if pregnancy is suspected.

Sponsor principalBeijing 302 Hospital
Contacts de l'étudeZheng Zhang, DoctorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 17 août 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience Acquise

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Capacité et volonté de fournir un consentement éclairé

Nombre de CD4 inférieur ou égal à 250 cellules/mm3 de manière continue avant l'entrée et au dépistage, obtenu dans les 30 jours précédant l'entrée dans l'étude

Certaines valeurs de laboratoire spécifiées obtenues dans les 30 jours précédant l'entrée dans l'étude. Plus d'informations sur ce critère peuvent être trouvées dans le protocole de l'étude

Documentation attestant que l'échantillon préalable à l'entrée pour les réponses du critère d'évaluation principal de l'activation immunitaire a été obtenu

Voir plus de critères

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Antécédents d'anomalie de la conduction cardiaque ou de cardiomyopathie. Plus d'informations sur ce critère peuvent être trouvées dans le protocole de l'étude

Antécédents de néoplasme autre qu'un carcinome épidermoïde localisé de la peau

Antécédents de maladie rétinienne

Insuffisance rénale, définie par une créatinine sérique supérieure à 1,5 mg/L, dans les 30 jours précédant l'entrée dans l'étude

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will receive TwHF (20mg each time, 3 times per day, for 48 weeks) from Day 0 through the Week 48 study visit.

Groupe II

Placebo
Participants will receive placebo treatment (20mg each time, three times per day for 48 weeks) from Day 0 through the Week 48 study visit.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Beijing 302 Hospital

Beijing, ChinaOuvrir Beijing 302 Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours

the Yunnan Hospital of Infectious Diseases

Kunming, China
Suspendu2 Centres d'Étude