Terminé
Milking the Umbilical Cord for Extreme Preterm Infants
Ce qui est testé
Milking the umbilical cord before cord clamping
Procédure
Qui peut participer
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : octobre 2012
Résumé
Sponsor principalSt. Louis University
Dernière mise à jour : 14 août 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Eligible infants include singleton infants born between 24 and 27 6/7 weeks gestation who do not have congenital anomalies.
Sponsor principalSt. Louis University
Dernière mise à jour : 14 août 2019
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
59 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Le consentement éclairé doit être obtenu auprès des femmes enceintes avant l'accouchement de l'enfant
Femmes enceintes/enfants en paires avec des nourrissons nés à un âge gestationnel estimé entre 24 0/7 et 27 6/7 semaines, basé sur la meilleure estimation faite par la dernière période menstruelle ou par échographie
3 critères d'exclusion empêchent la participation
nourrissons atteints d'hydropisie fœtale
nourrissons atteints de malformations congénitales majeures diagnostiquées pré- ou postnatalement ou présentant des anomalies chromosomiques probables
grossesse avec une gestation multiple
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalInfant receiving cord milking intervention before umbilical cord clamped.
Groupe II
Pas d'interventionInfant whose umbilical cord is immediately clamped after delivery.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Saint Louis University, Division of Neonatology, SSM Cardinal Glennon Children's Medical Center
St Louis, United StatesOuvrir Saint Louis University, Division of Neonatology, SSM Cardinal Glennon Children's Medical Center dans Google MapsSaint Louis University, Division of Neonatology, SSM St. Mary's Health Center
St Louis, United StatesTerminé2 Centres d'Étude