Terminé

Investigating Ultrasound Stiffness Imaging for Predicting Outcomes in Crohn's Disease

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Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Procédure
Qui peut participer

Maladies du système digestif+3

+ Gastroentérite

+ Maladies Gastro-intestinales

De 18 à 75 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 30 juillet 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Modern medical therapy in Crohn's disease, including immunomodulators and biologic compounds, has revolutionized disease treatment. However, a significant portion of individuals will not respond to medications, most often due to the development of intestinal fibrosis. Over the course of Crohn's disease repeated episodes of inflammation and abnormal wound healing lead to progressive intestinal fibrosis, strictures, and bowel obstruction. While inflammatory Crohn's disease often responds to medical therapy, predominantly fibrostenotic intestinal disease is unresponsive and requires surgery. Our inability to accurately distinguish intestinal inflammation from fibrosis frequently leads to empiric trials of steroids and immunosuppressive therapies. This often proves futile, delays inevitable surgery, and unnecessarily exposes the patient to medication-related risks for months and sometimes years. At present there are no available means to distinguish medically responsive inflammatory disease from predominately fibrotic intestinal disease. The unmet need in this field is an accurate diagnostic technology to determine which patients will benefit from anti-inflammatory therapy, and which patients should go directly to surgery. Non-invasive ultrasound stiffness imaging (USI) may be a surrogate marker of underlying bowel wall fibrosis that aids in predicting if Crohn's disease will be responsive to medical therapy. Two USI methods have recently been developed: Ultrasound elasticity imaging (UEI) uses 2D speckle-tracking to measure tissue strain, a surrogate of fibrosis. The second, shear wave imaging (SWI), is a commercially available technology that measures the speed of ultrasonic shear waves through tissue. Shear waves travel more rapidly through stiff tissue. The central hypothesis of this proposal is that ultrasound stiffness imaging (USI) quantitatively distinguishes predominately inflammatory from fibrotic bowel wall thickening, and therefore is predictive of the likelihood of response to medical therapy or the need for surgery. We plan to objectively test our central hypothesis and attain the objective of this application by pursuing the following three specific aims: Specific Aim 1 (SA-1): Determine if USI stiffness measurements of intestinal strictures in Crohn's patients admitted with small bowel obstruction predicts response or failure of medical therapy based on CDAI and objective inflammatory biomarkers during index hospitalization and at 90 day follow-up. Inpatient Inclusion Criteria: Subjects must be 18 years of age or older Previous diagnosis of Crohn's disease with imaging demonstrating involvement of the ileum Hospital admission imaging demonstrating small bowel dilation (to > 3.5 cm) CDAI score of >220. Inpatient Exclusion Criteria: Active Clostridium difficile colitis/enteritis Presence of abdominal enterocutaneous fistulas in the ultrasound path. Prior abdominal hernia repair with mesh placement in the ultrasound path. Specific Aim 2 (SA-2): Determine if USI stiffness measurements of diseased ileum in Crohn's outpatients starting Anti-Tumor Necrosis Factor-Alpha therapy predicts response to medical therapy based on CDAI and objective inflammatory biomarkers. Outpatient Inclusion Criteria Crohn's patients age 18 and over starting anti-TNF therapy CDAI score > 220 to denote clinical disease activity. Outpatient Exclusion Criteria: Active Clostridium difficile colitis/enteritis Presence of abdominal enterocutaneous fistulas in the ultrasound path Prior abdominal hernia repair with mesh placement in the ultrasound path Current use of prednisone or budesonide Changing anti-TNF due to allergy (including a TNF-induced lupus-like arthritis).

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 30 juillet 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesMaladies intestinalesMaladies inflammatoires de l'intestinMaladie de Crohn

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
CDAI score > 220

if INPATIENT: admission for small bowel obstruction

if OUTPATIENT: start of anti-tumor necrosis alpha therapy

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Active Clostridium difficile colitis/enteritis

Presence of abdominal enterocutaneous fistulas in the ultrasound path

Prior abdominal hernia repair with mesh placement in the ultrasound path

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Michigan Health System

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan Health System dans Google Maps
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