Terminé

The Role of Prostaglandin and Anti-oxidant Availability on Recovery From Forearm Ischemia-reperfusion Injury in Humans

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Ce qui est testé

Antioxidant

+ Prostaglandin inhibitor (Ibuprophen)

+ Antioxidant

Complément alimentaireMédicament
Qui peut participer

De 18 à 45 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : août 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Essex
Dernière mise à jour : 12 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purposes of this study are two-fold. The first purpose is to determine the effect of taking vitamins on the recovery of an artery (blood vessel) following an induced temporary injury. The second purpose is to determine whether a specific vasodilator is less abundant after the injury and whether this contributes to increased constriction or after the injury. Finally, does vitamin consumption have an effect on the recovery from the injury if one of the substances in the blood that causes vessels to enlarge (dilate) is stopped?

NCT01666587
Sponsor principalUniversity of Essex
Dernière mise à jour : 12 mai 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy females
Healthy males
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Adverse reactions to Ibuprofen
Cardiovascular disease
Diabetes Type I or II
Neurological deficits
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention
Control trial to determine the impact of the ischemic injury on vascular function without intervention

Groupe II

Expérimental
Trial to determine the impact of an antioxidant load before the ischemic injury on vascular function recovery

Groupe III

Expérimental
Trial to determine the impact of a non-selective prostaglandin inhibitor before the ischemic injury on vascular function recovery

Groupe IV

Expérimental
Trial to determine the impact of an antioxidant load and prostaglandin inhibitor before the ischemic injury on vascular function recovery

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Essex

Colchester, United KingdomOuvrir University of Essex dans Google Maps
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