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Acoustic Radiation Force Impulse Imaging (ARFI) in Patients After Liver Transplantation

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Ce qui est collecté

Dispositif médical Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Dispositif médical
Qui peut participer

+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Erlangen-Nürnberg Medical School
Contacts de l'étudeDane Wildner, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Aims: Prospective evaluation of the applicability of acoustic radiation force impulse(ARFI) imaging to assess liver fibrosis in patients after orthotopic liver transplantation. Material and methods: We prospectively assess the performance of ARFI imaging in planned 100 patients after orthotopic liver transplantation. We evaluate shear wave velocity of the left and right liver lobe with the convex array (6C1HD)ultrasound transducer and compare the results with clinical data and B-mode criteria. ARFI elastometry is an increasingly popular non-invasive method for the assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis. To date, ARFI technology has not been applied systematically in patients after orthotopic liver transplantation. Therefore we want to establish standard values in this population.

NCT01664780
Sponsor principalUniversity of Erlangen-Nürnberg Medical School
Contacts de l'étudeDane Wildner, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 14 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients after orthotopic liver transplantation
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients without status after orthotopic liver transplantation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University Hospital of Erlangen, Dep. of Medicine 1

Erlangen, GermanyOuvrir University Hospital of Erlangen, Dep. of Medicine 1 dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude