Terminé

The Efficacy of Guided Imagery on Pain, Anxiety, and Coping for Adolescents Post-spinal Fusion

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Ce qui est testé

Guided imagery intervention

Comportemental
Qui peut participer

Maladies osseuses+6

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Manifestations Neurologiques

De 11 à 20 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2010
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSt. Justine's Hospital
Dernière mise à jour : 13 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2010

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Surgery to correct scoliosis (spinal fusion)generates a severe pain intensity rending pain management a complex task. Several studies have found out that pharmacological interventions alone were not enough to provide optimal pain management for these patients. The investigators developed a DVD on guided imagery, customized for teenagers, to help them cope better with their pain. The investigators believe that this type of intervention combined with their usual analgesic medication will help them to control their pain and foster rehabilitation.

NCT01663909
Sponsor principalSt. Justine's Hospital
Dernière mise à jour : 13 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 11 à 20 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies musculo-squelettiquesManifestations NeurologiquesSignes et symptômesCourbures de la colonne vertébraleMaladies de la colonne vertébraleConditions pathologiques, signes et symptômesDouleurScoliose

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Able to write and understand French
Aged between 11 and 20 years old
Have undergone a posterior/anterior arthrodesis surgery for idiopathic scoliosis
Requires a computer or DVD player at home
Un critère d'exclusion empêche la participation
Diagnosed with a moderate cognitive deficit or severe mental retardation

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Pas d'intervention

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

CHU Ste-Justine Hospital

Montreal, CanadaOuvrir CHU Ste-Justine Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude