Terminé
Randomized Trial Comparing 2 Needles During EUS-FNA of Solid Pancreatic Masses
Ce qui est testé
FNB
+ FNB
Procédure
Qui peut participer
De 18 à 100 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude diagnostique
Interventionnel
Date de début : octobre 2015
Résumé
Sponsor principalBrigham and Women's Hospital
Dernière mise à jour : 14 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 octobre 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will examine whether there is any difference in number of passes needed to diagnose pancreatic masses during endoscopic ultrasound-guided biopsies using 2 different types of needles.
Sponsor principalBrigham and Women's Hospital
Dernière mise à jour : 14 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
59 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
adult
pancreas mass
2 critères d'exclusion empêchent la participation
coagulopathy
mass not approachable by endoscopic ultrasound biopsy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
standard Beacon FNA needle
Groupe II
SharkCore fine needle biopsy needle
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Brigham and Women's Hospital
Boston, United StatesOuvrir Brigham and Women's Hospital dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude