Terminé

Observational Study of N/L Ratio in Patients With STEMI

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Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

+ procedure Data

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
ProcédureSans prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+8

+ Maladies Cardiaques

+ Infarctus

De 18 à 90 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTC Erciyes University
Dernière mise à jour : 14 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Inflammation plays a role in the initiation and progression of the atherosclerotic process. Due to a growing recognition of its role, recent studies have focused on inflammatory markers and their association with outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). Recently, our single center study demonstrated that preprocedural neutrophil/lymphocyte (N/L) ratio is an independent predictor of impaired coronary flow after primary percutaneous coronary intervention (PCI) and of in-hospital major advanced cardiac events (MACE) in patients with STEMI.Several previous studies also evaluated the role of N/L ratio in long-term outcomes among patients with STEMI; however, they evaluated the association between long-term mortality and in-hospital N/L ratio, they were single-center studies and they evaluated a relatively small study population. In the present multicenter experience, the investigators aimed to investigate the association of the preprocedural N/L ratio with the in-hospital and long-term outcomes in patients with STEMI undergoing primary PCI.

Sponsor principalTC Erciyes University
Dernière mise à jour : 14 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1034 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInfarctusIschémieInfarctus du MyocardeNécroseProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueInfarctus du Myocarde avec Élévation ST

Critères

Inclusion Criteria: ST elevated myocardial infarction Exclusion Criteria: Treatment with fibrinolytic drugs in the previous 24 hours Active infection Previously documented history of a systemic inflammatory process Known malignancy End-stage liver disease Renal failure

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Erciyes University school of medicine

Kayseri, Turkey (Türkiye)Ouvrir Erciyes University school of medicine dans Google Maps
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