Observational Study of N/L Ratio in Patients With STEMI
Procédure Data
+ procedure Data
+ procedure Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Cardiovasculaires+8
+ Maladies Cardiaques
+ Infarctus
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2000
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Inflammation plays a role in the initiation and progression of the atherosclerotic process. Due to a growing recognition of its role, recent studies have focused on inflammatory markers and their association with outcomes in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). Recently, our single center study demonstrated that preprocedural neutrophil/lymphocyte (N/L) ratio is an independent predictor of impaired coronary flow after primary percutaneous coronary intervention (PCI) and of in-hospital major advanced cardiac events (MACE) in patients with STEMI.Several previous studies also evaluated the role of N/L ratio in long-term outcomes among patients with STEMI; however, they evaluated the association between long-term mortality and in-hospital N/L ratio, they were single-center studies and they evaluated a relatively small study population. In the present multicenter experience, the investigators aimed to investigate the association of the preprocedural N/L ratio with the in-hospital and long-term outcomes in patients with STEMI undergoing primary PCI.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1034 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 90 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: ST elevated myocardial infarction Exclusion Criteria: Treatment with fibrinolytic drugs in the previous 24 hours Active infection Previously documented history of a systemic inflammatory process Known malignancy End-stage liver disease Renal failure
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Erciyes University school of medicine
Kayseri, Turkey (Türkiye)Ouvrir Erciyes University school of medicine dans Google Maps