Terminé
A Randomised Controlled Trial for the Effect of Biofeedback Therapy for the Preveintion of Anterior Resection Syndrome in Rectal Cancer Patients Who Have Undergone Low Anterior Resection With Total Mesorectal Excision Following Neoadjuvant Chemoradiation Therapy
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies du système digestif+8
+ Néoplasmes du système digestif
+ Maladies Gastro-intestinales
À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : mars 2012
Résumé
Sponsor principalThe Catholic University of Korea
Dernière mise à jour : 4 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mars 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.In patients who underwent sphincter preserving surgery with toal mesorectal excision and diverting stoma after neoadjuvant chemoradiation therapy for rectal cancer, the inestigators would evaluate the effect of a biofeedback therpy before stoma closure on their anorectal function after stoma closure.
Sponsor principalThe Catholic University of Korea
Dernière mise à jour : 4 février 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
56 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes ColorectauxNéoplasmes rectaux
Critères
7 critères d'inclusion nécessaires pour participer
adult who is 17 years or older
if woman is childbearing age, her pregnancy test shoud be indentified 'negative'
neoadjuvant chemoradiation therapy (+)
patinet who aggree with our study
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
MRSA or Clostridium difficille (+)
Pregnant or during breast feeding
patients who do not understand the purpose of this study because of dementia or pshycologic problem
patients who have been enrolled to other clinical studies related to this study
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Division of Colorectal Disease, Department of Surgery, St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea
Suwon, South KoreaOuvrir Division of Colorectal Disease, Department of Surgery, St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude