Terminé

Cognitive Testing of the Family Life, Activity, Sun, Health, and Eating (FLASHE) Survey

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

De 11 à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : juillet 2012
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 5 avril 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 juillet 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The National Cancer Institute s (NCI) Division of Cancer Control and Population Sciences (DCCPS), Behavioral Research Program (BRP) proposes conducting formative research as an integral part of the development of a new data collection instrument, the Family Life, Activity, Sun, Health, and Eating (FLASHE) survey. Specifically, NCI proposes conducting cognitive testing with the objective of identifying potential sources of measurement or response errors within the questionnaires. Many of the questions are new questions that have not been previously tested, or previously-used questions that have never been used with a teenage population.

NCT01661036
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 5 avril 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 11 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA: The DCCPS contractor, Westat, will be conducting the study. Participants for the cognitive interviews will be recruited from the general population, and will include dyads of a parent or caregiver, and his/her teenage child between the ages of 11 and 18. Neither the contractor who will be coordinating the research (Westat) or NCI employees will be eligible to participate in the cognitive interviews. Westat will recruit respondents using a variety of methods including use of Westat s current database of potential participants and advertising on CraigsList in the local DC area under the Jobs postings within the subheading Et Cetera. Westat's digital media team will reach out to 100 local DC area (including lower Pennsylvania) publishers such as mommy and papi bloggers, health websites, giveaway publishers, and Facebook and Twitter users.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Bethesda, United StatesOuvrir National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike dans Google Maps
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