Terminé

The Effect of Remote Ischemic Preconditioning on Plasma Troponin I Appearance After a Standardized Cycling Test in Healthy Volunteers

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Ce qui est testé

remote ischemic preconditioning (RIPC)

Autre
Qui peut participer

Processus pathologiques+3

+ Complications postopératoires

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 18 à 45 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRadboud University Medical Center
Dernière mise à jour : 9 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Strenuous exercise in apparent healthy individuals increases plasma (high sensitive) troponin levels. The underlying mechanism is not yet elucidated, but could be explained by changes due to a mismatch in oxygen demand and supply that mimic those of ischemia and reperfusion injury. If the mechanism underlying the troponin release during exercise is similar to that of ischemia reperfusion injury (IRI), than it should be susceptible to remote ischemic preconditioning (RIPC) as RIPC is a well validated technique to reduce IRI. To test this hypothesis healthy volunteers underwent a strenuous exercise test with or without preceding RIPC.

NCT01660828
Sponsor principalRadboud University Medical Center
Dernière mise à jour : 9 août 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesComplications postopératoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesMaladies CardiovasculairesLésion de reperfusion

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
age: 18-45 year
healthy
willing to sign informed consent
10 critères d'exclusion empêchent la participation
BMI > 30 kg/m2
alcohol abuse ( > 3 units/day)
any cardiovascular abnormality in past medical history, physical examination or ECG, including QTc interval
drug abuse
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Intensive cycling test preceded by a RIPC protocol.

Groupe II

Pas d'intervention
Intensive cycling test not preceded by a RIPC protocol.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Radboud University Nijmegen Medical Centre

Nijmegen, NetherlandsOuvrir Radboud University Nijmegen Medical Centre dans Google Maps
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