The Real Distribution of Microbiota Along the Colonic Mucosa Using a Novel Device Capable of Taking 'Protected' Biopsies
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2012
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.We hypothesize that the distribution of mucosal and luminal microbiota changes from proximal to distal in the colon, and by taking 'protected biopsies' there will be the opportunity to show the real distribution of microbiota according to the localisation in the colon.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: Ill prepared colon during index colonoscopy or sigmoidoscopy: Boston scale <3 Sufficient indication to perform colonoscopy again Exclusion Criteria: Inability to give informed consent Life expectancy < 12 months Use of combination of two platelet aggregation inhibitors Mandatory use of anti-coagulatory medication Known history of hemostatic disorder Use of systemic antibiotics in preceding 6 weeks Use of probiotic or prebiotic treatment in preceding 6 weeks Positive stool cultures for common enteric pathogens (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter, enteropathogenic e coli) History of surgery: Resection of any part of the colon or Ileocoecal resection Presence of an ileo- or colostoma
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Academic_Medical_Center
Amsterdam, Netherlands