Terminé

The Incidence, Inheritance, and Prognostic Significance of Polymorphisms in the RASSF1A Gene in Children With Wilms Tumors

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires
+13

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Néoplasmes du rein
Jusqu'à 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : août 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChildren's Oncology Group
Dernière mise à jour : 11 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 août 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary * Determine the presence of the A133S polymorphism in the RASSF1A tumor suppressor gene by screening germline DNAs of children with Wilms' tumor. * Determine the inheritance pattern of the A133S polymorphism by evaluating the parents of children who carry this polymorphism. Secondary * Determine the differences in age at diagnosis, stage, histology, site of primary tumor, and outcome, between patients with vs without the A133S polymorphism. * Determine whether the S131F RASSF1A variant is a true polymorphism in these patients. * Determine the polymorphic differences in this gene between these patients based on ethnicity and sex. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to age at diagnosis, stage, histology, site of primary tumor, and outcome. Genomic DNA samples are purified from peripheral blood of patients and controls and analyzed by polymerase chain reaction for the RASSF1A gene. DNA is also analyzed from parents of patients with the A133S polymorphism. PROJECTED ACCRUAL: A total of 471 participants (229 Wilms' tumor patients and 200 control participants plus 42 parents) will be accrued for this study.

Titre officielThe Incidence, Inheritance, and Prognostic Significance of Polymorphisms in the RASSF1A Gene in Children With Wilms Tumors 
NCT00088803
Sponsor principalChildren's Oncology Group
Dernière mise à jour : 11 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
471 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Sélection des participants
Les participants ne sont pas tirés au sort. Ils sont souvent choisis parce qu'ils sont disponibles, faciles à contacter ou volontaires. Ce type de sélection est utilisé quand le hasard n'est pas possible ou pas pratique.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon probabiliste, où les participants sont tirés au sort, ce qui garantit une chance égale pour tous d'être inclus.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.

Autres méthodes
Rétrospective : Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.
Croisée : Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.
Autres approches : Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Jusqu'à 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies génito-urinaires
Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
Néoplasmes du rein
Maladies rénales
Néoplasmes par type histologique
Néoplasmes par site
Néoplasmes
Tumeur de Wilms
Syndromes néoplasiques héréditaires
Néoplasmes urologiques
Maladies urologiques
Néoplasmes urogénitaux
Néoplasmes complexes et mixtes
Maladies Génétiques Congénitales
Maladies urogénitales masculines
Maladies urogénitales féminines
Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of Wilms' tumor OR * Control participants matched for race, sex, and age * No prior or concurrent history of cancer OR * Parents of children involved in the study PATIENT CHARACTERISTICS: * Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: * Not specified

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 232 sites
Suspendu
University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer CenterBirmingham, United StatesVoir le site
Suspendu
University of South Alabama Cancer Research InstituteMobile, United States
Suspendu
Phoenix Children's HospitalPhoenix, United States
Suspendu
Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences CenterTucson, United States
Terminé232 Centres d'Étude