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Disability and Health Outcomes in COPD

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladie chronique
+4

+ Maladies pulmonaires obstructives
+ Maladies pulmonaires
Jusqu'à 55 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juillet 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 11 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 juillet 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Background. COPD is a common chronic health condition. Because current medical treatments have minimal impact on disease progression, a strategy to prevent COPD-related disability would have important clinical and public health benefits. DESIGN NARRATIVE: The study will test a specific conceptual model of how disability develops in COPD. The aims are: (1) To evaluate the impact of respiratory impairment, especially pulmonary function impairment, on the risk of functional limitation in COPD. Using a control group, to elucidate the prevalence of respiratory impairment, functional limitation, and disability that is directly attributable to COPD. (2) In adults with COPD, to delineate the longitudinal effect of functional limitation on the risk of incident disability. The investigators hypothesize that development of functional limitation, and not pulmonary function impairment, is the major determinant of disability. (3) To determine the prospective impact of disability on the risk of future adverse health outcomes. The investigators will assemble a prospective cohort of 1200 randomly sampled adults with COPD who are members of a large regional health maintenance organization. A matched control group of 300 subjects will be recruited. Subjects will undergo a detailed physical assessment that measures respiratory impairment (e.g., pulmonary function) and functional limitation (e.g., lower extremity function, muscle strength, exercise performance, and cognitive function). Structured telephone interviews will ascertain disability outcomes at baseline and 18-month prospective follow-up. The investigators will also study the modulating effects of specific risk factors and protective factors on the progression from functional limitation to COPD-related disability, including psychological factors, environmental exposures, and health care process factors.

Titre officielDisability and Health Outcomes in COPD 
NCT00087906
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Dernière mise à jour : 11 décembre 2025
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
1589 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Cas témoins
Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Sélection des participants
Les participants sont choisis de façon aléatoire, ce qui donne à chacun une chance égale et connue d'être inclus. Cette méthode permet d'obtenir des résultats plus représentatifs de l'ensemble de la population.
Une autre méthode est d'utiliser un échantillon non probabiliste, où les participants sont sélectionnés sans tirage au sort, souvent en fonction de leur disponibilité ou de leur volonté de participer.

Comment les données sont collectées
Les chercheurs suivent un groupe de participants à partir d'un point de départ défini et collectent les données au fil du temps. L'objectif est de mieux comprendre comment certains facteurs ou comportements peuvent influencer la santé à plus ou moins long terme.

Autres méthodes
Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Autres approches
: Certaines études utilisent des méthodes mixtes ou des modèles moins classiques, selon les objectifs de la recherche.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Jusqu'à 55 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladie chronique
Maladies pulmonaires obstructives
Maladies pulmonaires
Processus pathologiques
Maladies des voies respiratoires
Attributs de la maladie
Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Critères

Inclusion: 1. COPD diagnosis and 2. Medication use for cases Exclusion: 1. Withdrew from Kaiser Plan prior to baseline contact

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Observational self-reported impairment in valued life activities.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude