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Treatment of Anemia in Patients With Cancer Who Are Not Currently Receiving Chemotherapy or Radiotherapy

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Anémie

+ Maladies Hématologiques
À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : février 2004
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJohnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 février 2004Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine the effectiveness of different doses of epoetin alfa for treating anemia in patients who have cancer; or patients who no longer have any signs of cancer, but remain anemic as a result of their treatment. These patients should not be currently receiving chemotherapy or radiotherapy. A subject's participation in the study will last approximately 6 months. Subjects will receive weekly doses of epoetin alfa or placebo. Their hemoglobin will be tested every week.

Titre officielTreatment of Anemia in Patients With Cancer Who Are Not Currently Receiving Chemotherapy or Radiotherapy 
NCT00083486
Sponsor principalJohnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Anémie
Maladies Hématologiques
Critères

Inclusion Criteria: * Body weight \>/=99 lbs * ECOG 0-2 * Anemia results from cancer, chemotherapy, radiotherapy or an association with hormonal therapy or immunotherapy * Screening hemoglobin level of \</=11.0 g/dL for men or \</=10.0 for women

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 12 sites
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Heritage Physician Group-OncologyHot Springs, United StatesVoir le site
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Spalding Oncology ServicesGriffin, United States
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Southern Illinois HematologyCentralia, United States
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BioLab ResearchRockville, United States
Suspendu12 Centres d'Étude