Terminé

A Phase II Study of VNP40101M For Patients With Acute Myelogenous Leukemia Or High-Risk Myelodysplasia

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies de la moelle osseuse
+12

+ Maladie
+ Maladies Hématologiques
À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 2005
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVion Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 novembre 2005Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: * Determine the complete response rate to VNP40101M in patients with acute myelogenous leukemia or high-risk myelodysplasia . * Determine the toxic effects of this regimen in these patients. * Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients. OUTLINE: This is an open-label, multicenter study. Patients are stratified to acute myelogenous leukemia (AML) or high risk myelodysplasia (MDS) patients ≥ 60 years old with no prior treatment vs AML patients any age in first relapse. (AML patients any age in first relapse closed to accrual 06/09/05). Patients receive VNP40101M IV over 30 minutes once on day 1 (course 1). Four to five weeks after the first course, patients undergo bone marrow aspiration and biopsy. If the bone marrow is improved but contains residual leukemia, patients receive a second course of VNP40101M (at the same dose as in course 1). If patients achieve complete response (CR), or partial CR after the first or second course, a consolidation course may be given comprising VNP40101M at a reduced dose. Patients are followed monthly for 6 months, every 2 months for 12 months, and then every 3 months for 18 months . PROJECTED ACCRUAL: A total of 230 patients (100 with acute myelogenous leukemia (AML) or high-risk myelodysplasia and 130 with AML in first relapse) will be accrued for this study.

Titre officielA Phase II Study of VNP40101M For Patients With Acute Myelogenous Leukemia Or High-Risk Myelodysplasia 
NCT00083187
Sponsor principalVion Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 13 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
230 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies de la moelle osseuse
Maladie
Maladies Hématologiques
Leucémie
Leucémie myéloïde
Troubles Myéloprolifératifs
Syndromes myélodysplasiques
Néoplasmes par type histologique
Néoplasmes
Processus pathologiques
États précancéreux
Préleucémie
Syndrome
Leucémie myéloïde aiguë
Maladies Myélodysplasiques Myéloprolifératives
Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: * Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following: * Acute myelogenous leukemia (AML), meeting the following criteria: * In first relapse after first treatment-induced complete remission (CR) (closed to accrual as of 06/09/05) * Duration of first CR less than 12 months * No prior treatment for first relapse except hydroxyurea * FAB type M0, M1, M2, M4-7 * No acute promyelocytic leukemia * No prior treatment with a standard induction regimen containing cytotoxic agents\* (for patients 60 years of age or older) * High-risk myelodysplasia, meeting the following criteria: * 60 years of age and over * No prior cytotoxic chemotherapy\* except hydroxyurea * Prior gemtuzumab ozogamicin allowed * High risk defined as International Prognostic Scoring System score ≥ 1.5, defined by cytogenetics, % marrow blasts, and lineage cytopenias NOTE: \*Prior low-dose, single-agent cytarabine, decitabine, or azacitidine not considered prior cytotoxic chemotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age * 18 and over Performance status * ECOG 0-2 Life expectancy * Not specified Hematopoietic * Not specified Hepatic * Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL * ALT or AST ≤ 5 times upper limit of normal * Chronic hepatitis allowed Renal * Creatinine ≤ 2.0 mg/dL Cardiovascular * No myocardial infarction within the past 3 months * No symptomatic coronary artery disease * No uncontrolled arrhythmias * No uncontrolled congestive heart failure * No other active heart disease Other * No uncontrolled active infection * Not pregnant or nursing * Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy * Up to 4 leukapheresis procedures allowed during the first 15 days of study treatment Chemotherapy * See Disease Characteristics * Concurrent additional hydroxyurea (maximum dose of 5 g daily for up to 4 days) allowed between days 4 and 15 of each study course to control elevated blast levels Endocrine therapy * Not specified Radiotherapy * Not specified Surgery * Not specified Other * Recovered from all prior therapy * At least 72 hours since prior anti-leukemic treatment with a non-cytotoxic agent * No concurrent disulfiram (Antabuse) * No other concurrent anticancer drugs except anagrelide within the first 15 days of study treatment to control elevated platelet counts * No other concurrent treatment for leukemia, except hydroxyurea used during study treatment * No other concurrent investigational drugs

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 5 sites
Suspendu
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsBaltimore, United StatesVoir le site
Suspendu
Duke Comprehensive Cancer CenterDurham, United States
Suspendu
M.D. Anderson Cancer Center at University of TexasHouston, United States
Suspendu
Marseille Institute of Cancer - Institut J. Paoli and I. CalmettesMarseille, France
Terminé5 Centres d'Étude